yes, therapy helps!
Amniocentes: Vad är och hur utförs detta diagnostiska test?

Amniocentes: Vad är och hur utförs detta diagnostiska test?

Mars 4, 2024

Graviditet och graviditet är mycket känsliga steg, för i den här biologiska processen börjar den nya organismen utvecklas. Det är därför, ur medicinsk synvinkel, det är viktigt känna så mycket som möjligt om vad som händer i utvecklingen av fostret , för att kunna ingripa så snart som möjligt i händelse av medfödda sjukdomar.

Amniocentes är det förfarande som läkare utför för att få denna tidiga information och kunna göra en tidig diagnos under graviditeten. I hela denna artikel kommer vi att granska allt som är nödvändigt för att veta om detta test: vilken amniocentes är, vad dess funktioner är, hur det utförs och vilka risker ska man ta med i beräkningen.


  • Relaterad artikel: "De tre faserna av intrauterin eller prenatal utveckling: från zygot till foster

Vad är en amniocentes?

Vi kallar amniocentesis a en typ av prenataltest där en tidig diagnos görs genom en medicinsk procedur av kromosomala sjukdomar och fosterinfektioner och det andra hjälper oss också att veta vad som är barnets kön före födseln.

För att förstå hur det fungerar måste du först veta att genom hela graviditeten är fostret omgivet av ett ämne som heter fostervätska , vars sammansättning har fosterceller. Från observationen av detta faktum har det vetenskapliga samfundet som tillämpats på det kliniska området upptäckt att fostervätskan kan ge oss användbar information om barnets hälsa månader innan födseln inträffar. Amniocentesis fokuserar på analysen av det ämnet och dess komponenter.


Vid tidpunkten för utförande av amniocentes uppnås ett litet prov av fostervätska genom användning av en nål som sätts in i kvinnans buk samtidigt som en ultraljud utförs med vilken du kan övervaka processen. För det andra analyseras provet av erhållen fostervätska i laboratoriet, ett sammanhang där fostrets DNA studeras för att se om det finns genetiska anomalier i den.

I vilka fall är det gjort?

Detta prenataltest erbjuds endast kvinnor som uppvisar en betydande risk för genetisk sjukdom. I de flesta fall är huvudorsaken att utföra en amniocentes att veta om fostret har någon kromosomal eller genetisk abnormitet som det kan uppstå i Downs syndrom. Som regel gäller denna diagnostiska procedur är planerad mellan veckorna 15 och 18 av graviditeten .


Det är därför inte alltid nödvändigt att göra det, i de flesta fall är det bara gjort hos gravida kvinnor där barnet ger en viss risk för att utveckla en genetisk patologi. Anledningen till att inte alla kvinnor behandlas är att de är ett ganska invasivt test som bär en liten risk för spontan abort .

Med tanke på att amniocentes är förknippad med vissa risker, utförs en fullständig anatomisk ultraljud för att upptäcka anomalier hos barnet innan det utförs. I fall där det finns skäl att misstänka förekomsten av genetiska eller kromosomala förändringar , kommer amniocentesen att utföras.

Funktioner av detta test: vad är det för?

De viktigaste fallen där en amniocentes är nödvändig innefattar:

  • en familjehistoria med medfödda defekter .
  • Onormala resultat i ultraljudstester.
  • Kvinnor med graviditeter eller barn där där förändringar i födseln eller graviditeten .

Tyvärr upptäcker amniocentes inte alla möjliga fosterskador. Ultraljudstestet som utförs samtidigt kan emellertid detektera medfödda defekter som inte kan rapporteras vid amniocentes, såsom klyftläpp, hjärtefekter, klyftpalats eller klumpfoot.

Risken för vissa fosterskador som inte upptäcks genom någon av de två diagnostiska testerna kan emellertid inte uteslutas. I allmänhet De viktigaste sjukdomarna som detekteras av amniocentes De är:

  • Muskeldystrofi
  • Cystisk fibros
  • Sickle cell sjukdom .
  • Down syndrom.
  • Förändringar i nervröret , som förekommer i spina bifida.
  • Tay-Sachs sjukdom och relaterade.

Slutligen är noggrannheten hos amniocentes ungefär 99,4%, så även om den har vissa faror är den väldigt användbar i fall där det finns en verklig misstanke om fostrets anomali.

Hur gör läkare det?

Efter att ha rengjorts med ett antiseptiskt område i buken där nålen kommer att sättas in och administrera en lokalbedövning för att lindra smärtan vid punkteringen, lokaliserar läkarundersökningen fostrets och placentans position med hjälp av en ultraljud. Omger dessa bilder, en mycket fin nål sätts in genom moderns bukvägg , livmoderns vägg och fostervåren, försöker få spetsen ifrån fostret.

Sedan extraheras en liten mängd vätska, plus eller minus 20 ml, och detta prov skickas till laboratoriet där analysen kommer att utföras. I detta utrymme separeras fostercellerna från resten av elementen närvarande i fostervätskan.

Dessa celler odlas, fixeras och färgas så att de kan observeras korrekt genom mikroskopet. sålunda, kromosomerna undersöks avvikelser .

När det gäller barnet och dess miljö regenererar punkteringsförslutningarna och vätskan i fostervåren under de följande 24-48 timmarna. Mamman ska gå hem och vila resten för dagen, och undvika fysisk träning. I en fråga om en dag kan du återgå till normalt liv om inte läkaren anger något annat.

Riskerna

Trots det faktum att säkerhetsåtgärder inom medicin har avancerat en hel del på detta område också, Amniocentes presenterar alltid risker . Risken för spontan abort är den mest ökända, även om den endast förekommer i 1% av fallen.

Möjligheten till för tidig födsel, skador och missbildningar hos fostret är också en aspekt som ska beaktas.

Bibliografiska referenser:

  • Carlson, L. M. & Vora, N. L. (2017). Prenatal Diagnos: Screening och Diagnostic Tools. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 44 (2): 245-256.
  • Seeds, J. W. (2004). Diagnostisk mid-trimester amniocentes: hur säker? American Journal of Obstetrics and Gynecology, 191 (2): 607-15.
  • Underwood, M.A., Gilbert, W.M., Sherman, M.P. (2005). "Fostervätska: Inte bara Fetisk Urin Anymore". Journal of Perinatology. 25 (5): pp. 341-348.

Vejledning til at indløse produktnøgler (CD keys) på Steam (Mars 2024).


Relaterade Artiklar