Hur är livet för någon som lider av paranoid schizofreni? "Kissco Paranoid" avslöjar
Kissco Paranoid. Detta är titeln på en bok som skrivits av den unge mannen från Malaga Francisco José Gómez Varo , där han berättar om sin erfarenhet som en patient som diagnostiserats med paranoid schizofreni.
På alla sidor som utgör detta arbete, Kissco (det här är hur Francisco José är bekant) han ger oss många av hans känslor och känslor, i en konstnärlig och känslomässig resa som syftar till att avlägsna denna mentala störning. Ett arbete rikt på bilder och upplevelser, som publicerats av utgivaren Röd Cirkel .
Intervju med Francisco José Gómez Varo, författare till "Kissco Paranoide"
Bertrand Regader: Kissco, i din senaste bok "Kissco paranoid" relaterar du din personliga erfarenhet, det är något som en självbiografi som ger upphov till uppriktighet och värde. Vad var din reaktion när du år sedan diagnostiserades med paranoid schizofreni? Hur var processen?
Kissco Gómez Varo: Egentligen reagerade jag inte ens, under dessa år var jag så förlorad att det enda jag tänkte på var att vara bra och lämna de dåliga ögonblicken bakom. Jag var 23 år gammal och vi körde på väg till en läkare av så många som besökte, medan min mamma körde. Jag hade mappen där min diagnos var att jag fortfarande inte visste. Det var vid det ögonblicket att jag för första gången kunde läsa den diagnostiska etiketten på paranoid schizofreni. Först trodde jag att det inte kunde vara sant, att jag inte kunde få den sjukdomen, jag antar att det skulle vara avvisningsfasen. Jag ignorerade den diagnosen, jag vägrade helt enkelt att acceptera den.
Min familj var så desperat för att inte veta vad som hände med mig, att det på något sätt var som en typ av lättnad att namnge mitt tillstånd. Därefter skulle vad som skulle komma att vara min familjers bekymmer för min hälsa och uppmuntran till gör allt som är möjligt för att förbättra.
B.R.: Vad är paranoid schizofreni exakt? Hur skulle du förklara det för våra läsare?
K.G.V.: Enligt mitt fall och min erfarenhet är det i grund och botten att ha och lida paranoia.
Min paranoia var baserad på det faktum att jag uppfattade meddelanden som jag var tvungen att dechiffrera, de kom från människor i deras rörelser och gester och från deras egen natur. Som jag beskriver i berättelsen kom jag för att kalla den "Guds budskap", det var i grunden min paranoia som jag led i tio år. Symtomen är isoleringen, förlusten av verkligheten undviker fysisk kontakt och svårigheterna att skapa sociala relationer. Du har behov av att gömma dig eftersom du känner dig överallt och för allt du gör, även i minsta detalj. Det gör dig annorlunda om du vill ha det eller inte under utbrottet, men varje psykotiskt utbrott är tillfälligt även om sjukdomen är kronisk.
B.R .: Har du märkt att samhället tenderar att stigmatisera människor som lider av någon psykisk obalans?
KGV: Ja, jag har lidit att du pekar eller tittar bara för att vara som du är, har varit så många gånger och av olika anledningar under mitt liv som jag har kommit för att acceptera att det är något att vänta och att även Jag kan stigmatisera någon för något vi inte kallar "normala" i vårt samhälle.
Jag kan säga som en anekdot när vi gick på bio med min syster och min svåger. Jag tittade på filmen och jag upplevde vissa meddelanden som kom från bilderna, och jag började mumla och göra andra gester som började irritera resten av publiken. Det var en sådan röra att vi var tvungna att lätta upp stegen i slutet av filmen och det fanns även människor som väntade på mig vid utgången för att se vem var dödens skyldige så att jag kunde påpeka och säga saker som "du har inte låt mig se filmen. Jag betalade också entrén. " Sanningen är att jag nu förstår det förståeligt, jag kunde ha agerat detsamma men då var det enda jag kände att terroren jagade mig, jag kände mig hjälplös och hörd.
B.R.: I din bok, som publicerats av Círculo Rojo-förlaget, fångar du många av dina erfarenheter, men framför allt de känslor och känslor som du ser på livet. Det är ett arbete med stor visuell och konstnärlig kraft. Vad motiverade dig att skriva det?
KGV: Jag var på terrassen i mitt hus med min partner och det var något ögonblickligt och sade "Jag ska skriva något", jag kände mig så full av lugn efter tio års mental tortyr och så klart att jag inte kunde missa denna möjlighet att berätta för allt jag har gått igenom och tänkte att imorgon kunde jag gå igenom det utbrottet igen och kanske kunde jag inte få denna känsla av befrielse.
B.R. Det är inte angivet någonstans vem som är författaren till illustrationer och målningar som pryder boken. Hur kom denna inspiration?
K.G.V: Om du tittar noggrant på var och en av dem, men i vissa av dem märker du inte ens signaturen, Kissco, Jag har alltid varit bra, ödmjuk, att rita eller måla, jag spenderade så mycket tid i mitt rum att jag var tvungen att göra något, roa mig och inspireras av bio och musik och för det mesta kom de ritningarna ut ensamma, jag hade dem förankrade I mitt sinne och att lägga dem på papper var för mig nästan ett sätt att uttrycka vad som hände med mig.
Ritningarna gjordes under de tio åren av psykotiskt utbrott, som då inte var till stor nytta, men sedan skrev historien perfekt och passar perfekt och ger en visuell beröring till de skrivna orden och ger poetisk mening åt arbetet.
B.R.: Vad har hjälpt dig att övervinna din diagnos för att vara någon med motivationer och förväntningar i livet?
K.G.V.: Jo, jag går helt enkelt tillbaka till att vara mig själv, jag kunde säga på något milt sätt, ha gått en dålig strejk. Jag brukade vara ett barn med motivationer och vill lära mig, och nu återupptar jag det som att ha varit i en koma under lång tid och det hela tiden är som om det inte fanns, även om det markerade mig för alltid. Det är ett andra tillfälle som jag inte tänker slösa på, med vetskap om att imorgon kan vara detsamma som år eller sämre.
B.R.: Vad skulle dina ord vara för en ung man som kanske har svårt att ha nyligen känt att han lider av paranoid schizofreni?
K.G.V.: Denna diagnos är något som måste accepteras så snart som möjligt för att kunna veta hur man tar det och lever med andra som någon annan.
Det är inte lätt att acceptera någonting som det, vi låter oss bäras av det dåliga rykte som detta begrepp innebär och av den första reaktionen vi måste lyssna på, vilket är rädsla, vi fruktar det okända, och på ett visst sätt är det förståeligt. Men i mitt fall kunde jag säga att du måste fylla modet att fortsätta och visa att du bara har en sjukdom som du kan kämpa för. Det är inte något terminal som inte har någon lösning, det är något kroniskt, men du kan komma överens med vilja och beslutsamhet.
B.R.: Vilket meddelande ska samhället veta för att börja ompröva den dubbla inverkan som drabbar människor som lider av en psykisk störning och som också måste uthärda social och arbetsstigmatisering? Tror du att du måste göra pedagogik i denna aspekt?
K.G.V.: Sanningen är det ja, vi kan vara annorlunda, men vi är alla på vår egen väg, oavsett om vi har en störning eller inte. Det finns människor som lider av psykiska sjukdomar som inte ens känner sig själva, eftersom de inte har diagnostiserats, och andra som inte lider av någon särskild sjukdom men som har allvarliga svårigheter att leta efter sätt som gör dem lite lyckligare.
Det betyder inte att personer som har fått diagnosen psykisk störning inte kan göra något som är användbart för samhället. Kanske kan vi inte göra detsamma som andra exakt, jag är inte säker på det, men det jag kan försäkra er är att vi är alla olika och vi är alla värda att göra något användbart. Vi kan alla lära oss vad vi inte vet och lära oss vad vi är bra på. Det kan börja demystifiera psykiska störningar genom att prata i gymnasier, på samma sätt som det finns de som varnar studenter om risken för droger eller försiktighetsåtgärder som vi bör ta i våra första sexuella relationer. Medvetenhetssamtal som gör barn och ungdomar ser att du kan vara dig eller någon nära dig som lider av en psykologisk störning i vuxenlivet och några råd att veta hur man hanterar dessa situationer baserat på normalisering, information och respekt.
