Neuroblaster: prekursorerna av nervceller
Numera är termen neuron allmänt känd av majoriteten av befolkningen. Vi vet att det är den huvudsakliga typen av cell som ingår i vårt nervsystem, som är den grundläggande enheten i detta system och som överför bioelektriska impulser i hela systemet för att överföra order eller information till olika delar av kroppen .
Men vet vi hur eller från vad uppstår de? På vilken tidpunkt i vår utveckling framträder de? Svaret på dessa frågor finns i neuroblasterna , som vi kommer att veta i hela denna artikel.
- Du kan vara intresserad: "Delar av den mänskliga hjärnan (och funktioner)"
Neuroblaster: vad är de?
Neuroblasterna är en typ av embryonal cell med ektopoderalt ursprung som karakteriseras som prekursorn av nervceller , speciellt neuroner och neuroglia.
Det är en typ av celler som uppträder under graviditeten, att födas i neuralplattan från ectodermens vävnad för att börja mogna och migrera mot sin slutliga plats och avsluta med att konfigurera vårt nervsystem.
Neuroblaster är särskilt aktiva och synliga under graviditeten och minskar kraftigt efter födseln, även om de fortfarande kan vara aktiva. Det är den omedelbara prekursorn av neuronen, omvandlar sig till den efter en process av mognad.
- Relaterad artikel: "Typer neuroner: egenskaper och funktioner"
Utvecklingen av nervsystemet
Som vi har sagt är neuroblasterna embryonala celler som produceras under en framtida individs gestation. Innan nervvävnaden kan bildas Det har varit nödvändigt att någon utveckling förekommer i fostret och börja neurulering.
Detta inträffar ungefär vid den tredje veckan efter befruktning. I detta ögonblick stimuleras ectodermen att sluta generera neuroektodermen, tills det slutar generera nervplattan.
Denna plaque, ett lager av initialt epitelceller (som kommer att kallas matrisceller), fortsätter att växa och expandera cefalocaudalt och generera veck, i vilka ektodermala celler kommer att börja differentiera. Plattan kommer att stänga på sig själv och generera det som kallas neuralröret, vilket kommer att sluta genom att stänga dess ändar under den fjärde veckan.
Matrisens celler riktas mot hålets eller ihåliga ytan av röret och fortsätt nu att dela och replikera kontinuerligt, vilket kommer att leda till att nervröret ökar i storlek. De kommer att börja mogna och att bilda de första neuroblasterna som sådana, förlora förmågan att replikera (med små undantag) och kunna från och med nu bara slutföra för att mogna till en mogen nervcell.
Från detta ögonblick fortsätter neuroblasten att migrera mot sin slutliga plats, den punkt där den kommer att sluta omvandlas till en neuron. Generellt desto större är neuronens ålder, ju större djupet kommer det att hittas.
Ett exempel kan ses i ryggmärgen. När de en gång bildats, börjar neuroblasterna migrera mot periferin av nervröret , som når den så kallade mellansektionen som kommer att bli margen grå, där de kommer att börja mogna och växa perifert tills generering av marginalzonen (framtida vit materia). Andra celltyper kommer också att genereras av matrisen, såsom glialceller och microglia.
Neuronbildning
Neuroblasten omvandlas inte omedelbart till en neuron, men kräver att en mognadsprocess ska kunna bilda den. Ursprungligen cellen från vilken neuroblast och framtida nervcell kommer att bildas De har en kärna och en protodendrit , som sätts in i den neurala plattans vägg. I det ögonblick som migrerar mot kaviteten för att börja replikera, förlorar emellertid nämnda dendrit, som blir en apolär sfärisk kärna.
När replikationsprocessen har slutförts och enligt neuroblasten börjar bilda sig, framträder två motsatta förlängningar progressivt och bildar något som liknar en bipolär neuron. En av dessa förlängningar förlängs och kommer att sluta omvandlas till en axon, medan den andra är fragmenterad för att generera framtida dendriter. Dessa element kommer att mogna över tiden för att sluta konfigurera en vuxen neuron.
- Kanske är du intresserad: "Vad är neuronernas dendriter?"
Finns de hos vuxna?
Även om det tidigare trodde att endast neuroblaster kunde hittas under graviditet och under de första åren av livet, med upptäckten av vuxen neurogenes i vissa regioner i hjärnan det har varit möjligt att observera hur i vissa regioner neuroblaster bildas under hela våra liv, särskilt i den tredje ventrikelns subventrikulära zon och i den hippocampala gyrusen.
Dessa neuroblaster de är huvudsakligen riktade mot olfaktorisk lampa eller till hippocampus själv , för att generera hämmande neuroner av gabaergisk typ eller glutamatergiska excitatörer och tillåta ett stort antal funktioner att bibehållas.
Den neurogenes som förutsätter dess existens är grundläggande för att tillåta mental plasticitet, lärande och diskriminering av stimuli. På patologins nivå kan den tillåta övervinnande av stroke, stroke och traumatism och åtminstone delvis återhämtning av förlorade funktioner.
- Relaterad artikel: "Hippocampus: Funktioner och struktur för minnesorgan"
Möjliga problem och tillhörande sjukdomar
Med tanke på att neuroblaster är föregående steg till förekomst av neuroner står vi inför en av de mest relevanta typerna av embryonala celler för vår utveckling. Men som det händer i alla typer av celler kan vi hitta olika problem under hela sin generation och mognad.
Det är möjligt att neuroblaster misslyckas att mogna för att bilda kompletta neuroner , att det finns en okontrollerad, plötslig och skadlig tillväxt i deras antal, att de inte migrerar till de områden där deras existens skulle vara nödvändig eller att det av någon anledning inte finns tillräckligt med i organismen.
Orsaken till dessa förändringar kan förvärvas, men med tanke på att mycket av bildandet och migrationen av neuroblaster uppträder under graviditeten är det mycket mer sannolikt att fallen beror på genetiska störningar, problem under fostrets graviditet eller utseende av mutationer.
Två exempel på störningar som är kopplade till neuroblaster är vi kan hitta i närvaro av en anencefali eller i förekomsten av maligna tumörer kopplad till dessa celler som är kända som neuroblastom.
Bibliografiska referenser:
- Snell, R.S. (2007). Klinisk neuroanatomi. 6: e upplagan. Redaktionell Panamericana Medical. Madrid, Spanien
- López, N. (2012). Utvecklingsbiologi. Arbeta anteckningsbok McGraw Hill.
