Rokitansky syndrom: kvinnor födda utan en vagina
den Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromet (MRKHS, akronym på engelska) är förmodligen den mest okända och komplexa könsorganen som en kvinna kan lida av.
I dagens artikel kommer vi att försöka identifiera tecken och symtom på denna sjukdom, liksom dess orsaker och möjliga behandlingar för att förbättra den sexuella och psykiska hälsan hos de kvinnor som lider av den.
Rokitansky syndrom: definition
Det är en medfödd missbildning som inträffar under graviditeten, och resulterar i födseln av flickor som inte utvecklar eller utvecklar rören i livmodern, nacken och vagina omedelbart. Äggstockarna är å andra sidan närvarande och funktionella.
Uppenbarligen är vagina utseende vanligt med inre och yttre läppar, klitoris och hymen, men bakom hymen finns det en "oöverstiglig vägg" eller i bästa fall en mycket kort kanal.
Förekomsten av Rokitansky syndrom
För närvarande en förekomst av 1 av varje 5000 kvinnor med denna påverkan.
Som indikerat av Andrea González-Villablanca, journalist och grundare av bloggen Nymphs av Rokitansky: "En av 5000 kvinnor diagnostiseras med Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndromet, en av 5000 kvinnor lider av livmoder-vaginal agenes, en av 5000 kvinnor som inte menstrueras, får inte bli gravid, en av fem tusen kvinnors rädsla att starta en relation: En av 5000 kvinnor söker svar, stöd och vägledning En av fem tusen kvinnor förtjänar att bli informerad En av varje 5000 kvinnor är som du ".
diagnos
Som en allmän regel görs diagnosen i tonårsstadium , eftersom patienterna går till gynekologen för att inte visa menstruation (primär amenorré det är syndromets huvudkarakteristik). Konsekvensen av denna menstruationsbrist, kommer att översättas i framtiden till oförmåga att ha biologiska barn .
I andra fall är det den stora svårigheten att ha sexuella relationer som får patienter att konsultera. Låt oss tänka att i de mest extrema fallen var endast den yttersta delen av slidan formad, hitta oss med en "vägg", bakom hymen, inte med ett hålrum, som normalt händer.
Eventuella anatomiska behandlingar
En gång diagnosen finns det två alternativa procedurer, beroende på svårighetsgraden, för att lösa problemet.
dilation
Vid kvinnor som har en liten hålighet används vanligtvis vaginala dilatatorer, vilket kommer att öka i storlek, för en tid tills de når ett djup av 9-11 cm. Cirka 20 minuter per dag rekommenderas.
Kirurgisk ingrepp
Det är mycket vanligt att finna att det inte finns någon form av hålrum, bara en vägg bakom hymen. I denna situation ingriper läkare av erkänd prestige, som Iván Mañero, med hjälp av en tarm, för att göra med det vaginala hålrummet. Efter en månad av återhämtning ska patienterna använda dilatatorn, som i föregående fall.
Vad händer på psykologisk nivå?
Diagnosen av denna sjukdom orsakar vanligtvis a stark känslomässig stress i patienten, på grund av konsekvenserna i framtida sexuella och reproduktiva liv.
Oförmågan att bli gravid på grund av frånvaron av livmoder är vanligtvis den svåraste aspekten att acceptera. Många av dessa kvinnor ville ha biologiska barn och den psykologiska effekten är mycket stark när de är medvetna om vad som händer. Därför är det mycket viktigt psykologisk behandling , att följa med patienten under hela processen.
Ett psykoterapeutiskt samråd rekommenderas för att utvärdera patienten och föräldrarna och diskutera det ideala och lämpliga ögonblicket för uppbyggnaden av skeden eller användningen av icke-kirurgiska behandlingar. Det måste klargöras att tekniker från början finns tillgängliga som möjliggör skapandet av en neovagina som är lämplig för ett nästan normalt sexuellt liv.
Vanliga psykologiska symptom hos kvinnor Rockitansky syndrom
- Känslor av sorg Många släktingar bekräftar att eftersom de kände sjukdomen så verkade de "annan person".
- Brist på självförtroende, återtagna och inåtvända
- Svårighet att upprätthålla sexuella och kärleksfulla relationer
- Om de har en partner vid tidpunkten för diagnosen är det vanligt att de omedelbart tänker överge förhållandet eller till och med bojkotta det och hävdar att de är ofullständiga kvinnor, inte kan göra någon glad.
Psykologisk behandling
Det finns föreningar dedikerad till emotionellt stöd av människor och familjemedlemmar med denna typ av tillstånd . I dem lyssnar de på patienter och sätter dem i kontakt med andra människor som har samma sjukdom. De integreras direkt eller via internet till gruppterapier där de kan dela sin erfarenhet av sjukdomen eller behandlingen.
GRAPSIA och Nymphs av Rokitansky De är två av huvudföreningarna för detta ändamål. Ger information till ungdomar och vuxna med denna och andra sjukdomar och har informativt material om ämnet.
Slutligen notera att i de allra flesta fall, enligt Dr Patricia Montull, patienterna återupplever känslomässigt och psykologiskt efter operationen . De återvänder för att ha önskan att leva och i många fall behöver de inte ens senare psykologisk uppmärksamhet.
Intervju med en flicka med Rokitansky syndrom
i Psykologi och sinne och tack vare vår medarbetare Sheila Robles har vi kunnat intervjua en person som drabbats av detta syndrom. Vi uppmanar dig att träffa henne i:
"Intervju med Lia, en kvinna med Rokitansky syndrom"
