För att försvara dem med demens: bekämpa stigmas och fördomar

Vilken typ av tankar kommer till oss när vi hör ordet "demens"? Och: På vilket sätt påverkar dessa våra inställningar gentemot denna grupp?

Denna artikel är utformad för att främja medvetenheten om den nuvarande stigmatiseringen i samband med dem som lever med demens och följaktligen av det akuta behovet av att genomföra en interkulturell social förändring baserad på inkludering och respekt.

Demens: definition och prevalens

Demens, som omnämns som "stor neurokognitiv störning" med den diagnostiska handboken DSM-5 (2013), definieras av DSM-IV-TR (2000) som ett förvärvat tillstånd som karaktäriseras av minnesminskningar och åtminstone i ett annat kognitivt område (praxier, språk, verkställande funktioner etc.). Sådana påverkan medför betydande begränsningar i den sociala och / eller arbetsmässiga funktionen och utgör en försämring i förhållande till tidigare kapacitet.

Den vanligaste formen av demens är Alzheimers sjukdom, och den viktigaste riskfaktorn är ålder med en prevalens som fördubblar vart femte år efter 65 år, men det finns också en (lägre) procentandel av personer som förvärvar demens tidigt (Batsch & Mittelman, 2012).

Trots svårigheten att upprätta en global förekomst av demens, främst på grund av bristen på metodisk enhetlighet mellan studierna, har Alzheimers sjukdomsinternation (ADI) tillsammans med Världshälsoorganisationen i sin senaste rapport (2016) att cirka 47 miljoner människor lever med demens i världen och uppskattningarna för 2050 visar en ökning som motsvarar mer än 131 miljoner.

• Relaterad artikel: "Typer av demens: former av kognitionsförlust"

Demens och social uppfattning

Den globala uppfattningen är ojämn beroende på land eller kultur . Många av de uppfattningar som är förknippade med demens har visat sig vara felaktiga och innefattar att betrakta det som en vanlig del av åldrandet, som något metafysiskt kopplat till det övernaturliga, till följd av dålig karma eller som en sjukdom som fullständigt förstör personen (Batsch & Mittelman , 2012).

Sådana myter stigmatiserar kollektivet genom att främja deras sociala utslagning och dölja deras sjukdom.

Bekämpa stigma: behovet av social förändring

Med hänsyn till ökad livslängd, som påverkar ökningen av förekomsten av demenssjukdomar och bristen på information och medvetenhet, är det avgörande att utföra ett arbete av hela samhället som helhet.

Dessa åtgärder vid första anblicken kan verka små, men de är de som så småningom leder oss till integration . Låt oss se några av dem.

Orden och deras konnotationer

Ord kan anta olika konnotationer och hur nyheten kommuniceras påverkar i större eller mindre grad våra perspektiv och attityder mot någonting eller någon, särskilt när vi inte har tillräckligt med kunskaper om ämnet.

Demens är en neurodegenerativ sjukdom där livskvaliteten påverkas. Men detta betyder inte att alla dessa människor slutar vara vem de är , att de genast måste ge upp sina jobb efter diagnosen eller att de inte kan njuta av vissa aktiviteter som friska människor gör.

Problemet är att vissa medier har visat sig vara alltför negativa, med fokus endast på de mest avancerade stadierna av sjukdomen, som visar demens som en hemsk och destruktiv sjukdom där identiteten försvinner och där inget kan göras för att uppnå livskvalitet, en faktor som negativt påverkar personen och deras miljö skapar förtvivlan och frustration.

Detta är en av de faktorer som demensföreningar och organisationer (dagcentraler, sjukhus, forskningscentra, etc.) försöker hantera. Ett exempel på detta är den ledande välgörenheten i UK Alzheimers Society.

Alzheimers Society har ett bra team, forskare och volontärer som samarbetar och erbjuder stöd i olika projekt och aktiviteter i syfte att hjälpa dem med demens att "leva" med sjukdomen i stället för att "lida". Samtidigt föreslår de att medierna försöker fånga demens i sin helhet och med en neutral terminologi som beskriver personliga berättelser om dem med demens och visar att det är möjligt att få livskvalitet att genomföra olika anpassningar.

Vikten av att bli informerad

En annan faktor som vanligtvis leder till uteslutning är bristen på information . Från min erfarenhet inom psykologi och demens har jag observerat att på grund av de sjukdomar som sjukdomen orsakar är en del av miljön hos demensmedlemmen distanserad och i de flesta fall verkar det bero på bristen på kunskap om hur man hanterar situationen. Detta faktum medför en större isolering av personen och mindre social kontakt, vilket visar sig vara en försvårande faktor inför försämring.

För att förhindra att detta händer är det mycket viktigt att den sociala miljön (vänner, släktingar etc.) informeras om sjukdomen, de symptom som kan uppstå och de problemlösande strategier som kan användas beroende på sammanhanget.

Att ha den nödvändiga kunskapen om de förmågor som kan påverkas av demens (uppmärksamhetsbrister, kortvariga minnesförluster etc.) kommer också att göra det möjligt för oss att förstå och kunna anpassa miljön till deras behov.

Det är klart att vi inte kan undvika symptomen, men Vi kan agera för att förbättra deras välbefinnande genom att uppmuntra användningen av dagliga dagböcker och påminnelser , vilket ger dem mer tid att svara, eller försöker undvika hörselskadningar under samtal, för att nämna några exempel.

Döljer sjukdomen

Bristen på socialt samvete, tillsammans med fördomar och negativa attityder gentemot denna kollektiva leder vissa människor att hålla sjukdomen gömd på grund av olika faktorer som rädsla för att avvisas eller ignoreras, exponering för en annan och infantiliserad behandling eller deras underskattning som människor.

Att inte meddela sjukdomen eller att inte gå till doktorn för att göra en bedömning tills den är i ett allvarligt stadium har en negativ inverkan på livskvaliteten hos dessa människor, eftersom det har visat sig att en tidig diagnos är fördelaktig att utföra så snart som möjligt de nödvändiga åtgärderna och sökandet av de nödvändiga tjänsterna.

Utveckla känslighet och empati

En annan följd av okunnighet i ansiktet av sjukdom är den frekventa förekomsten av prata om personen och deras sjukdom med vårdgivaren medan hon är närvarande och, för det mesta, förmedlar ett negativt budskap . Detta händer vanligtvis på grund av den falska uppfattningen att personen med demens inte förstår meddelandet, vilket är ett angrepp på deras värdighet.

I syfte att öka medvetenheten och den sociala medvetenheten mot demens är det nödvändigt att utföra expansion av "demensvänliga gemenskaper", inrättande av informationskampanjer, konferenser, projekt etc. som överensstämmer med jämställdhetspolitik, mångfald och inkludering och, i sin tur, erbjuda stöd till både personen och deras vårdgivare.

Utöver etiketten "demens"

För att avsluta, Jag vill betona vikten av att acceptera personen först, av vem och hur , så långt som möjligt undviker fördomarna i samband med etiketten "demens".

Det är uppenbart att eftersom det är en neurodegenerativ sjukdom, kommer funktionerna gradvis att påverkas, men det är inte anledningen till att vi direkt måste fördöma personen till funktionshinder och beroende, devalverar deras nuvarande kapacitet.

Beroende på sjukdomsstadiet kan olika anpassningar utföras i miljön och erbjuda stöd för att öka sin självständighet i vardagens och arbetsmiljöns aktiviteter. Det bör också noteras att de är människor som i större eller mindre utsträckning kan fatta beslut och som har rätt att delta i vardagliga aktiviteter och att umgås som alla andra.

Och äntligen måste vi aldrig glömma det, trots att sjukdomen fortskrider och påverkar personen kraftigt, är deras identitet och väsen fortfarande kvar. Demens förstör inte fullständigt personen, i alla fall är det samhälle och dess okunnighet som underskattar och depersonaliserar den.

• Relaterad artikel: "De 10 vanligaste neurologiska sjukdomarna"

Bibliografiska referenser:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar, textrevision. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Övervinna stigm av demens. London: Alzheimers sjukdom International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimers rapport 2016: Förbättra vården för dem som lever med demens: täckning, kvalitet och kostnader nu och i framtiden. London: Alzheimers sjukdom International.

The Vietnam War: Reasons for Failure - Why the U.S. Lost (Maj 2024).