yes, therapy helps!
Picks sjukdom: orsaker, symtom och behandling

Picks sjukdom: orsaker, symtom och behandling

April 28, 2024

Demens är en typ av neurodegenerativ sjukdom där olika mentala förmågor gradvis förloras, och försämras gradvis personen som helhet när sjukdomen fortskrider. Den mest kända av dessa sjukdomar är Alzheimers , även om det finns många andra.

Inom denna grupp av sjukdomar är en annan neurodegenerativ sjukdom som har egenskaper som väsentligen liknar Alzheimers sjukdom känd som Pick sjuka . Låt oss se vad deras egenskaper är.

  • Relaterad artikel: "Alzheimers: orsaker, symptom, behandling och förebyggande"

Picks sjukdom: huvudegenskaper

Pick's sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom vilket orsakar den progressiva försämringen av mentala förmågor hos dem som lider det på grund av neuronaldöd. Således framkallar den en frontotemporal typ demens, som börjar cellförstörelsen i frontalbenet för att gradvis expandera till den tidsmässiga.


Denna sjukdom är en relativt vanlig form av frontotemporal demens, och beräknar att cirka 25% av dem beror på Pick's sjukdom. Symtom börjar vanligtvis mellan 40 och 50 år , och har den särdrag att det är en sjukdom som inte har mer prevalens som ålder ökningar (till skillnad från Alzheimers).

Liksom de flesta andra demens är Pick sjukdom en sjukdom som orsakar en progressiv och irreversibel försämring utan att det finns perioder av eftergift och som kulminerar med individens död. Den har en kurs på cirka 5 till 15 år mellan symptomets början och dödsfallet eller döden för ämnet.


symptom

Presentationen av symtomen på Pick sjuka orsakar ibland honom att förväxlas med ovanliga former av Alzheimers, men Det har egenskaper som skiljer det från detta och andra demensar .

De viktigaste symptomen på demens orsakad av denna sjukdom är följande.

1. Personlighetens förändringar

Ett av de första symptomen som uppfattas i Pick's sjukdom är närvaron av Plötsliga förändringar i patientens personlighet . Dessa förändringar brukar hänvisa till en ökning av beteendemässig disinhibition, större aggression och impulsivitet, och till och med en ökning av socialiseringen. Det motsatta kan också inträffa, presentera apati och apati.

2. Ändrat humör

Liksom personligheten kan stämningen också ändras redan från sjukdoms tidiga skeden. Emotionell labilitet, irritabilitet, nervositet eller tvärtom kan emotionell numrering ses ofta.


3. Verkställande funktioner

Med tanke på att förändringen börjar i fronten är det lätt att associera denna sjukdom med närvaron av förändringar i de verkställande funktionerna. Beslutsfattande, riskbedömning, planering och underhåll eller förändring av åtgärder är komplicerade. Det är vanligt att observera förekomsten av uthållighet och till och med av obsessiva egenskaper. Speciellt märkt är brist på impulskontroll .

4. Socialisering

Det är också vanligt att patientens sociala förhållanden försämras. Även om i början, i vissa fall, a tillvägagångssätt för andra genom att minska hämningsnivån På sikt försämras sociala band och färdigheter. Det är också vanligt för försvagningen av självkontroll att få dem att visa hypersexualitet och utföra praxis som onani i allmänhet.

5. Minne

I sin expansion av fronten och den tidsmässiga, Picks sjukdom genererar gradvis minnesförändringar både anterograde och retrograd. Dessa förändringar sker senare jämfört med andra demensar som Alzheimers, som det ibland förvirras.

  • Relaterad artikel: "Typer av minne: hur minne lagrar människans hjärna?"

6. Språk

Picks sjukdom orsakar vanligtvis förändringar i patientens språk över tiden. Det är vanligt att tal, såväl som läskunnighet, saktar ner och förlorar flyt. Anomie, uthållighet och upprepning av ord och echolalia är också vanliga. Den pragmatiska användningen av språk, både i verbala och paraverala aspekter och anpassning till specifika normer och situationer, tenderar också att presentera förändringar.

Dess orsaker

Picks sjukdom är ett problem vars ursprung är okänt. Det har emellertid visat sig att personer som lider av Pick sjuka närvarande förändringar i generna som kodar för tau-protein .

Tau-proteinet uppträder i överskott i hjärnan, inom de komplex som kallas Pick-kroppar. Dessa celler orsakar skador på neuronerna i de frontala och tidsmässiga områdena som kulminerar med en progressiv atrofi hos cerebrala lobberna . Förekomsten av abalonerade neuroner observeras också.

Det faktum att genetiska mutationer har hittats i de gener som utvecklar detta protein tyder på att denna sjukdom påverkas av genetiken, och i själva verket Det kan överföras till avkommor .

Behandling av Pick's sjukdom

Demens orsakad av Pick's sjukdom har ingen behandling som kan vända dess effekter. På så sätt Picks sjukdom har inte en kurativ behandling till denna dag . Men trots det är det möjligt att sakta ner försämringen som orsakats av sjukdomsprogressionen och hjälpa de drabbade att få en bättre livskvalitet.

På psykologisk nivå, användningen av Arbetsterapi och neurostimulering för att hålla patienten mentalt aktiverad. Det är också användbart att använda kompensationsmekanismer med avseende på färdigheter som går förlorade, till exempel användning av en agenda för att kontrollera saker du måste göra och minnesunderskott har mindre inverkan på ditt dagliga liv.

Psykoducering, rådgivning och psykologiskt stöd till patienten och hans miljö Det är också viktigt eftersom det står inför en komplicerad situation där förekomsten av information om vad som händer med individen är nödvändigt för att förstå deras situation.

På den farmakologiska nivån kan olika psykotropa läkemedel som antidepressiva medel eller till och med vissa antipsykotika användas för att kontrollera symptomen.

Bibliografiska referenser:

  • Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Vänster, S .; Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E .; Thief, A och Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi CEDE Preparation Manual PIR, 02. CEDE. Madrid.

Trauma & Addiction: Crash Course Psychology #31 (April 2024).


Relaterade Artiklar